开发设计服务     

在产品早期设计阶段，帮助您更好的理解如何依据标准要求设计医疗设备，从而确保您的产品能顺利的获得市场准入资格，避免因重复设计付出昂贵代价。

针对医疗器械指令（MDD）的技术文档服务            

MDD指令要求生产商必须为医疗器械及软件产品提供完整的技术文档。我们的工程师会在技术制作的过程提供支持，包括检查技术文档及完整结构和细节的评审。这将为您节约大量的时间，同时降低产品风险。

风险管理过程设计服务

EMTEK在风险管理理论与工具方面拥有扎实的专业技能。我们可以在产品生命周期中的各个阶段，帮助您识别出产品能对终端用户带来的各种伤害。针对识别出某种程度的风险，EMTEK会客观地制定出相应的解决方案，帮助您确定采取哪些步骤降低风险。

安全与性能测试服务

IEC 60601-1 (第三版）：在第三版中更加强调风险管理，因此有很多方法验证产品是否符合要求。EMTEK将与您合作，通过互动式的风险管理方法，帮助您通过认证。

医用电气设备 第1部分：安全通用要求

IEC60601-1:1988+A1:1991+A2:1995

EN60601-1:1990+A1:1993+A2:1995+A11:1993+A12:1993+A13:1996 GB9706.1-2007

AS/NZS 3200.1.0: 1998 

医用电气设备 第1部分：安全通用要求

IEC60601-1:2005+A1:2012 

EN60601-1:2006+A11:2011

医用电气设备 第1-1部分：通用安全要求 

并列标准医用电气系统安全要求

IEC60601-1-1:2000

GB9706.15-2008

AS/NZS 3200.1.1:  1995+A1: 1997 

医用电气设备 第2部分 心电图机安全专用要求

IEC60601-2-25:1993+A1:1999

EN60601-2-25:1995+A1:1999 

GB10793-2000

AS/NZS 3200.2.25: 1993 

医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备安全专用要求

IEC60601-2-27:2005

EN60601-2-27:2006

医用电气设备 第2-35部分:医用电热毯、

褥和垫安全专用要求

IEC60601-2-35:1996

EN60601-2-35:1996

AS/NZS 3200.2.35: 1999 

医用电气设备 第2-38部分:医院电动床安全专用要求

IEC60601-2-38:1996+A1:1999

EN60601-2-38:1996+A1:2000

AS/NZS 3200.2.38:2007 

医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护设备安全的特殊要求

IEC60601-2-49：2001

IEC60601-2-49：2011

EN60601-2-49:2001 

医用电气设备.第2-51部分:记录和分析型单道和

多道心电图机的基本性能和安全专用要求

IEC60601-2-51:2003

EN60601-2-51:2003